Kaja Burdyka to 3-lata, u której w marcu zaobserwowano niepokojące objawy. Mama dziewczynka zauważyła, że dziecko nienaturalnie często wymiotuje oraz boli ją brzuch. Do tego doszedł jeszcze ból głowy dziewczynki.
Po teleporadach i wizyt w kościańskich szpitalu, 3-letnia Kaja trafiła na Oddział Dzieci Starszych Szpitala św. Józefa w Poznaniu. Tam przeprowadzono CT głowy, co uwidoczniło guz litotorbielowaty śród i nasiodłowy oraz cechy aktywnego wodogłowia. Niemal natychmiast przetransportowano ją do Kliniki Neurochirurgii IP CZD.
31 marca Kaja przeszła operację usunięcia guza, jednak nie udało się wyciąć go w całości. Walka cały czas trwa.
- Po operacji Kaja ma niedowład czterokończynowy, wodogłowie, pojawiły się problemy endokrynologiczne, a także z wątrobą. Ponadto musi mieć specjalną dietę i być pod okiem rehabilitanta - czytamy na stronie zbiórki zorganizowanej przez matkę chrzestną małej Kai. - Mniej więcej 3 lata temu Rodzice Kai poprosili mnie, abym została matką chrzestną, a na zaproszeniu był napis: "Matką Chrzestną nie każdy zostać może, to wyjątkowa osoba, która wysłucha, pomoże. Osoba, na którą zawsze liczyć można będzie, a gdy zajdzie taka potrzeba z pewnością przybędzie". Czuję się bezsilna, nie jestem bowiem w stanie przywrócić jej zdrowia. Kaję traktuję jak własną córkę i wspólnie z jej rodzicami będziemy walczyć o nią tak długo jak będzie potrzeba. Jest to początek, a już są potrzebne środki finansowe – przede wszystkim na rehabilitację, wizyty w szpitalu w Warszawie oraz dalsze leczenie - dodaje.
Więcej o chorobie Kai oraz o zbiórce znajdziecie TUTAJ [KLIK]. Pomóż Kai! Każdy grosz jest ważny [WESPRZYJ]
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.