Piotr i jego rodzina są w bardzo trudnej sytuacji. Proszą o pomoc

Z naszą redakcją skontaktował się pan Piotr Kaminiczny. Jego rodzina przeżywa prawdziwą tragedię i prosi o pomoc w leczeniu.

Jedyny taki przypadek w Polsce

Pan Piotr choruje na chorobę McCune - Albrighta. Jest to bardzo ciężka i rzadka przypadłość genetyczna, której występowanie określa się w szansach jako jedna na milion osób. W Polsce pan Piotr jest jedyną osobą, która cierpi na to schorzenie

- Określenie „jeden na milion” nie jest więc przesadą – to medyczny unikat, co niestety sprawia, że diagnostyka i leczenie są tak trudne i kosztowne - pisze do nas w wiadomości.

Choroba ta sprawia, że młody mężczyzna nie jest zdolny do samodzielnej egzystencji i powoduje u niego różnego rodzaju inne probblemy, w tym ostre zapalenie trzustki i wątroby, cukrzyca, podejrzenie zespołu Cushinga, padaczka, zanik pamięci, czy deformacja kości. To tylko kilka ostatnich dolegliwości, które pojawiły się w ciągu ostatniego roku. Pan Piotr w swoim życiu przeszedł już ponad 60 operacji. Kilkukrotnie otarł się także o śmierć kliniczną.

- Codziennie przyjmuję ponad 20 tabletek, które pomagają mi przetrwać, ale nie leczą choroby - opisuje swoją walkę o zdrowie pan Piotr.

To nie jedyna choroba w tej rodzinie

Poważnie chory jest także dziadek pana Piotra, który niedawno przeszedł dwa udary, zawał oraz wylew. Wszystko to sprawia, że także wymaga stałej opieki oraz leczenia

- NFZ każe czekać na rehabilitację 2 lata – my nie mamy tyle czasu! Każdy dzień to walka o ich życie, o leki, o dojazdy, o specjalistów - pisze pan Piotr.

Oboma panami oraz dwiema córkami opiekuje się matka pana Piotra. Kobieta jest jedyną osobą, która może się tego podejmować. Z dnia na dzień brakuje jej jednak do tego sił oraz środków, żeby móc ratować swojego ojca oraz syna.

Wydatki w setkach tysięcy złotych i specjalna zbiórka

Choroba jest na tyle rzadka, że ciężko na nią uzyskać jakiekolwiek dofinansowanie. Dodatkowo wszystkie wizyty muszą odbywać się u prywatnych specjalistów, a konieczne operacje są drogie. Od 2023 roku rodzina na walkę z chorobą pana Piotra wydała ponad pięćdziesiąt tysięcy złotych, z czego aż osiem tylko przez dwa miesiące 2026 roku. Szacują, że do końca tego roku wydadzą minimum sześćdziesiąt tysięcy złotych.

W tym celu mama pana Piotra założyła specjalną zbiórkę na stronie pomagam.pl. Apeluje w niej o pomoc dla swojego syna, ale także ojca, który, jak już opisywaliśmy, także cierpi.

"Zostałam sama z czwórką osób wymagających opieki: Piotrem, dwiema córkami oraz moim tatą, który po powtórnym udarze, wylewie i zawale jest w stanie ciężkim. Mieszkamy w warunkach, które uniemożliwiają Piotrowi jakąkolwiek egzystencję. Od 8 lat budujemy dom na naszej posesji – dom, który ma być dostosowany do wózka inwalidzkiego, by Piotr mógł godnie żyć po kolejnych operacjach. Brakuje nam 23 tysięcy złotych, by go dokończyć. To dla nas bariera nie do przejścia. Błagam Państwa o zrozumienie – to jest sprawa NA CITO. Piotr gaśnie. Bez Państwa pomocy, bez udostępnienia zbiórki, on nie doczeka końca budowy domu ani kolejnych świąt. Dokumentacja medyczna to tysiące stron – wszystko jest do wglądu. Proszę, nie pozwólcie mojemu synowi i tacie umrzeć w zapomnieniu. Błagam o litość i pomoc" - czytamy w opisie zbiórki.

Jak do tej pory na zbiórkę wpłacono 19 716 zł (stan na 25 lutego). Wsparło ją 530 osób. Apel doczekał się też 17 565 udostępnień. Cel, jaki został ustawiony na stronie, to trzydzieści tysięcy złotych, jednak koszty mogą być większe.

ZBIÓRKĘ PANA PIOTRA MOŻNA WESPRZEĆ [TUTAJ]